治疗领域
泌尿外科/男科
97至尊国际医药深耕泌尿男科领域，， ， ，，，高效完成超千例PDE5抑制剂治疗ED临床试验，， ， ，，，笼罩PD至III期全阶段，， ， ，，，熟练运用RigiScan Plus与AVSS专业剖析，， ， ，，，精准评估药效，， ， ，，，助力立异药物研发提速。。。。。。。。
泌尿外科/男科
INTRODUCTION
项目先容
泌尿外科/男科涉及男性生殖系统和泌尿系统的康健问题，， ， ，，，如勃起功效障碍（ED）等。。。。。。。。勃起功效障碍（ED）影响着大宗男性的生涯质量，， ， ，，，不但造故意理压力，， ， ，，，也可能提醒潜在的心血管疾病或其他康健问题。。。。。。。。PDE5抑制剂是现在治疗ED的主要药物种别，， ， ，，，其疗效已被普遍认可。。。。。。。。
97至尊国际医药已高效完成多项PDE5抑制剂类药物治疗ED的PD、II、III期临床试验，， ， ，，，累计病例数凌驾1000例。。。。。。。。熟练掌握RigiScan Plus仪器的操作，， ， ，，，并能提供专业的AVSS报告剖析，， ， ，，，充分展示药物的优势。。。。。。。。
PROJECT EXPERIENCE
临床研究项目履历
- 勃起功效障碍（ED）等
PROJECT EXPERIENCE
项目履历
助力1类新药盐酸司美那非片乐成获批上市
2025年7月10日，， ， ，，，国家药品监视管理局官网宣布通告，， ， ，，，批准苏州旺山旺水生物医药股份有限公司和中国科学院上海药物研究所等单位合作研发的1类新药昂伟达?（通用名：盐酸司美那非片；；；； ；；；；研发代号：TPN171）上市，， ， ，，，该药适用于治疗勃起功效障碍，， ， ，，，为患者提供了新的治疗选择。。。。。。。。
97至尊国际医药作为盐酸司美那非片项目临床研究CRO，， ， ，，，认真了该项目Ⅲ期全流程临床研究事情以及Ⅲ期临床后增补开展的的恒久清静性试验事情。。。。。。。。项目获批上市，， ， ，，，彰显了97至尊国际医药在组织多中心、大样本、高难度立异药临床研究中卓越的研发服务能力和优质高效的临床运营水平。。。。。。。。
97至尊国际医药作为盐酸司美那非片项目临床研究CRO，， ， ，，，认真了该项目Ⅲ期全流程临床研究事情以及Ⅲ期临床后增补开展的的恒久清静性试验事情。。。。。。。。项目获批上市，， ， ，，，彰显了97至尊国际医药在组织多中心、大样本、高难度立异药临床研究中卓越的研发服务能力和优质高效的临床运营水平。。。。。。。。